2023年3月22日(水) 午前9時～午前9時20分に視聴のためのログイン方法
(弊社より発行いたします視聴URL、ID、パスワード)を ご登録いただきましたメールアドレスにお送りしました.

届いていない方は、登録時に弊社からお送りしております確認メールに2023年3月24日(金)迄にご連絡ください.
弊社から確認メールが届いていない方は登録されておりません.また、締切後の追加登録はできませんのでご了承下さい.

尚、お手元に視聴のためのログイン方法が届いた方は、多重ログインをブロックする制御がございますので
同時に2つ以上のブラウザ、端末でログインしようとすると ブロックされますので（ID、パスワード）は
開催日まで大事に保管してください.

2023年3月20日(月)AM11時予定通り締め切りました.多数のお申込ありがとうございました.
弊社から確認メールが届いていない方は登録されておりません.
また締切後の、追加登録はできませんのでご了承下さい.
視聴のためのログイン方法(弊社より発行いたしますID、パスワード、視聴URL)につきましては、
ご登録いただきました方には登録いただきましたメールアドレスに近日中にお知らせいたします.

200名様迄受講費(無料)締め切りました.
引き続き、受講登録を受付させていただいておりますが、受講費(有料)となります.
受講登録いただきました方には、弊社から確認メールをお送りしております.
弊社から確認メールが届いていない方は、登録されておりません.

受講登録いただきました方には、弊社から確認メールをお送りしております.
弊社から確認メールが届いていない方は、登録されておりません.
尚、視聴のためのログイン方法(弊社より発行いたします視聴URL、ID、パスワード)につきましては、
受講登録締切後にご登録いただきましたメールアドレスにお送りいたします.
お手元に視聴のためのログイン方法が届いた方は、多重ログインをブロックする制御がございますので
同時に2つ以上のブラウザ、端末でログインしようとすると ブロックされますので（ID、パスワード）は
開催日まで大事に保管してください.

講演要旨
　Microphysiological Systems（MPS）は、生体機能を反映した高度なin vitro評価系として期待されている。中でも、小腸と肝臓機能を反映したMPSモデルは、経口投与医薬品の薬効と毒性、薬物動態を評価可能と考えられ、最も開発が先行している。しかしながら、デバイス開発が着々と進められている一方で、デバイスに搭載する細胞系の開発は遅れている。例えば、肝臓については、ヒトiPS細胞から分化誘導した肝細胞の利用が期待されているものの、現状では機能面で勝るヒト初代培養（凍結）肝細胞が標準的に使われている。ヒト初代培養（凍結）肝細胞（ヒト肝臓キメラマウス肝細胞を含む）は、ロットの制限や日本人由来細胞を入手できないことに加え、増殖能を持たないため汎用性に欠けるという問題を抱えている。一方、小腸については、ヒト初代培養細胞が普及していない。ヒトiPS細胞由来腸管上皮細胞の利用が期待されているものの、薬物代謝酵素活性やトランスポーター活性に改善の余地がある。このような問題点を克服し、MPSデバイスに搭載させる高機能な肝細胞や腸管上皮細胞を安定的に供給できる細胞系の開発と、同細胞の規格・標準化が喫緊の課題となっている。
　本講演では、MPS等の高度なin vitro評価系にも搭載可能な、ヒト肝臓／小腸機能を忠実に反映した肝細胞および腸管上皮細胞の開発に関する我々の取り組みを紹介する。具体的には、オルガノイド培養技術を駆使して、肝細胞、腸管細胞のそれぞれについて、初代培養細胞や生検組織を出発材料とした細胞系と、ヒトiPS細胞を出発材料とした細胞系の開発について紹介する。これらのいずれの細胞系も、大量増幅、継代培養、高機能性、細胞凍結が可能であることからMPSデバイスに搭載させるのに必要十分な機能を有し、MPSモデルでの使用に最適である。

ご経歴
1991年大阪大学薬学部卒業、1996年大阪大学大学院薬学研究科博士課程修了（薬学博士）、その後大阪大学微生物病研究所、米国ワシントン大学、国立医薬品食品衛生研究所、独立行政法人医薬基盤研究所プロジェクトリーダーを経て、2008年大阪大学大学院薬学研究科分子生物学分野教授（現在に至る）。大阪大学国際医工情報センター教授（兼任）、大阪大学先導的学際研究機構教授（兼任）、大阪大学感染症総合教育研究拠点教授（兼任）、医薬基盤・健康・栄養研究所招へいプロジェクトリーダー（併任）。

講演要旨
　製薬企業では創薬の成功確率の低下に伴い、研究開発の生産性の低下が課題とされている。これらの主要な要因は、臨床試験で医薬品候補の有効性を示すことができない点や、予期しない副作用が出現する点にある。Microphysiological system (MPS) は、ヒト由来の細胞を用いて生体やその微小環境を模倣したシステムであり、これを活用することで、医薬品候補の作用機序や有効性を評価したり、動物で予見できない副作用を検出することができるようになる。近年、MPSの定義がアメリカ食品医薬品局 (FDA) になされたことにより、その認知度が高まっている。本講演では、製薬企業におけるMPSの活用事例を紹介するとともに、現在の課題と将来的な期待について紹介する。
　創薬研究にMPSを導入することを提案すると、比較的多く受ける質問は「既存の評価系ではできないが、MPSによってできることを提示してほしい」という主旨の内容である。この質問には比較的シンプルなMPSである、サンドイッチ培養肝細胞が答えることができる。すなわち、肝細胞を細胞外マトリクスに挟んで培養することで、肝細胞は微小胆管構造を形成する。その結果、これまで評価することができなかった、薬剤やその代謝物の胆汁中排泄や、血液側への排出を評価することができるようになる。さらに、より複雑で長期培養可能な肝臓モデルに薬剤を反復暴露することで、単回暴露では検出できない細胞障害性や、動物実験では検出できなかった細胞障害性を検出することができる。上記に加えて、バラエティに富んだ臓器やその微小環境を模倣したモデルを構築することで、より複雑で多機能化している医薬品候補の作用機序や有効性を評価することができるようになる。

ご経歴
2003年に東北大学大学院薬学研究科博士課程終了後、山之内製薬に入社し薬物動態研究に従事。合併によりアステラス製薬が誕生した後も引き続き薬物動態研究を行う。2011~2013年にAstellas Research Institute of Americaにて勤務し、ヒト由来細胞の培養系を用いたトランスレーショナル研究を実施。2022年4月よりアドバンスモデリング&アッセイに異動し、iPSC由来細胞や画像解析、オートメーション技術を融合したMPSの構築やその活用を推進。
所属学会:日本薬物動態学会 (2015年 創薬貢献・奨励賞、2016年~ 代議員)

久慈武信氏
サーモフィッシャーサイエンティフィック ライフテクノロジーズジャパン株式会社
バイオサイエンス事業部 テクニカルセールススペシャリスト

ハイコンテントスクリーニング（HCS）のパイオニアとして高い技術力と豊富な実績を持つサーモフィッシャーサイエンティフィックでは、顕著な発展を見せているオルガノイド研究や高度なフェノタイプスクリーニングにおいても、世界中の研究者に向けたサポートを提供しています。 本セミナーでは、HCS技術が高度に活かされたフェノタイプスクリーニングであるCell Painting Assayと、共焦点撮影画像を活かしたオルガノイド解析についてのトピックスをご紹介いたします。 また、新たな機能を搭載したThermo Scientific™ CellInsight™ CX7 LZR Pro High-Content Screening（HCS） Platformについても、蛍光アプリケーションを進める中でヒントとなる情報をご紹介いたします。