2023年9月25日(月) 午前8時55分～午前9時5分に視聴のためのログイン方法
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2023年9月22日(金)17時予定通り締め切りました.多数のお申込ありがとうございました.
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講演要旨
フローサイトメトリーが誕生してから早くも５０年が経過しました。かつては、顕微鏡で細胞を数える時代から、フローサイトメーターの登場により、解析数やその解像度は飛躍的に革新しました。そして、更なる進化としてイメージングサイトメーターの登場により、多くのパラメーターによる分析が現実のものとなりました。サイトメトリーは時間とともに進化を遂げ、細胞研究の大いなる発見をサポートしています。
今や、単一細胞を基準としたサイトメトリー解析技術・遺伝子解析技術は、細胞研究に欠かせない存在となっています。特に、高い解像度で細胞集団を解析し、細胞全体の変化（ダイバーシティー）を感度良く捉えることができるサイトメーターの技術は、近年次世代への展開を始めています。
「サイトメトリー技術でどんな発見ができるのか？」という期待に応えるべく、「ウェビナーCYTOMETRY2」を開催し、細胞研究の未来を紐解いていこうと思います。
ご経歴
2009年3月 慶應義塾大学医学研究科生理系専攻 修了
2009年4月 慶應義塾大学医学部生理学教室 特任助教
2012年8月 東京医科歯科大学大学院保健衛生学研究科 特任助教
2013年4月 東京医科歯科大学大学院保健衛生学研究科 助教
2020年9月 University of Cambridge, Department of Haematology,
Visiting Researcher
2022年1月 順天堂大学大学院医学研究科 特任准教授
2023年4月 藤田医科大学医学部 臨床再生医学講座 准教授
現在に至る
講演要旨
造血幹細胞（HSC）は、骨髄に存在する希少な細胞であり全ての血液、免疫細胞を共有する組織幹細胞である。HSCが正しく機能することは、生体の恒常性維持に不可欠でると考えられる。さらに、HSCのDNAに変異が生じると、血液細胞の産生に障害が生じて、重篤な遺伝子疾患を引き起こす可能性がある。
近年、CRISPR/Cas9技術を用いるゲノム編集により、このような疾患の原因となる変異の修正が可能となり、ゲノム編集後のHSCを移植して疾患を治療することができるようになってきた。しかし、ゲノム編集ではごく一部の細胞の変異が修正されるだけであり、他の細胞に新たな変異が導入される可能性が懸念されている。このことから、修正されたHSCのみを選択的に移植することが期待されている。
この問題に対し、我々は、合成高分子を用いた新しい造血幹細胞培養システムを開発し、疫不全疾患マウスの造血幹細胞における疾患変異をCRISPR/Cas9で編集した後に、本システムを用いて個別に増幅することを可能にした。さらに、１個の細胞から増えた造血幹細胞コロニーをスクリーニングして、目的の修正編集のみを含む、生着能力が高いコロニーを選択して免疫不全マウスに移植したところ、免疫細胞の再構築が認められ、免疫系の正常な機能を示した。我々の確立したHSCクローニングにより、変異が修正された造血幹細胞の割合が、20-30％からほぼ100％に上がり、移植の際に、危険な変異を持つ細胞を除外することに成功した。
本ウェビナーではサイトメトリーを用いたHSCのゲノム編集の効率と安全性の向上に貢献について議論したい。
ご経歴
平成24年 8月 東京大学医科学研究所幹細胞治療研究センター 幹細胞治療分野 助教
平成28年 7月 スタンフォード大学
Institute for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine客員研究員
平成28年 9月 東京大学医科学研究所幹細胞治療研究センター
先端的再生医療社会 連携研究部門 特任准教授
平成29年10月 東京大学医科学研究所 幹細胞治療部門 特任研究員
平成30年 4月 東京大学医科学研究所 幹細胞治療部門 特任准教授
平成31年 4月 東京大学医科学研究所 幹細胞生物学分野 特任准教授
令和2年 3月 筑波大学医学医療系 幹細胞治療研究室 教授
現在に至る
講演要旨
一般的に、私たちはバイオマーカーを使って細胞を標識し、マーカー強度やその他代表値から、選別する細胞を定義します。しかしもし、目的細胞を定義する良いマーカーがなかったら？どの細胞を標識すればいいのかわからないとしたら？私は、人の仮説ベースの考え方を逆転し、10年ほど前にデータ駆動型のLearning Cytometry技術開発を始めました。この講演では、実用化したAIが駆動する画像情報識別型ゴーストサイトメトリー（GC）、マルチモーダルサイトメトリー手法や、高感度・高速ナノ粒子サイトメトリーも時間の許す限りで紹介できたらと思っています。
GCには、蛍光分布情報を識別する蛍光モード、非標識形態情報を識別するラベルフリーモードがあります。ラベルフリー版は、細胞の種類、状態、分化などを分類し、高スループットで細胞の選択的ソートのために用いることができます。様々なデータ解析法を統合し、マーカーなしで細胞を識別する非標識GCの活用法などをご紹介します。
ご経歴
2013年12月 カリフォルニア大学バークレー校機械工学科博士課程卒業
2014年-2015年4月
東京大学大学院理学系研究科助教
2014年10月-2015年4月
科学技術振興機構さきがけ兼任研究者
2015年 5月-2018年
科学技術振興機構さきがけ専任研究者
2016年 2月 シンクサイト株式会社設立 共同創業者
2018年 4月 東京大学先端科学技術研究センター准教授
2019年 4月 システム生物医学ラボラトリーディレクター
現在に至る
坂田奈央美氏
トミーデジタルバイオロジー株式会社
希少サンプルを用いたフローサイトメトリー(FCM)やCITE-seq(抗体を用いた細胞表面抗原のマルチオミクス解析)などの「シングルセル解析」を困難にしていることの１つは、遠心機を用いた細胞濃縮や細胞洗浄の細胞のロスである。それらを防ごうとすると洗浄不足による浮遊抗体やデブリの残存に起因するバックグラウンドの上昇のリスクが高まる懸念がある。 本講演では、FCMにおける最新の蛍光標識抗体のトピックと共に、細胞のロスを抑制しつつ浮遊抗体やデブリなどによるバックグラウンド上昇を防ぐための新しい細胞洗浄装置であるLaminar Washと、ロード細胞数のばらつきを抑制するための精度の高い細胞カウントを実現するセルカウンターも併せて紹介したい。
下西祥平氏
ザルトリウス・ジャパン株式会社 Field Applications Scientist
細胞を用いたマルチプレックス・マルチパラメーター・スクリーニング・アッセイは、創薬プロセスの基盤となっています。抗体、低分子化合物、フェノタイピングスクリーニングのいずれの分野でも、より多くの情報をより迅速に収集することで、創薬・開発プロセスを進めるにあたり、治療薬候補に対する確信を深めることができます。しかし種々のパラメーターを同時に評価できる系は少なく、時間、材料ともにコストがかさんでいるのが現状です。 本セミナーでは、細胞の解析とともに液性物質の定量を同時に評価でき、かつ独自技術によりハイスループットスクリーニングを実現したプラットホームをアプリケーションとともにご紹介させていただきます。
関口貴志氏
サーモフィッシャーサイエンティフィック ライフテクノロジーズジャパン株式会社
バイオサイエンス事業部 テクニカルセールルススペシャリスト
サーモフィッシャーサイエンティフィックが新しいフローサイトメトリー解析方法をご提案します。 Invitrogen™ Attune™ CytPix™ Flow Cytometerは高速明視野カメラを用いてサンプル1つ1つの画像を取得でき、ゲートまたはデータの正確性の担保や未知のサンプル測定時のプロトコルの最適化をサポートします。 取得したカメラ画像は画像解析専用のソフトウエアにて顕微鏡パラメーターを取得することができ、通常の蛍光パラメーターと組み合わせることで、フローサイトメーターの結果に新たな付加価値を提供します。 本セミナーでは、Attuneの特長と共に実例を交えてご説明いたします。
飯田周平氏
中山商事株式会社 海外事業部 海外事業課
1. 受講登録方法※本Webinarは、必ず事前登録が必要となります.
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◇ 銀行振込明細書を領収書代わりとさせて頂きます.
◇ お振込頂きました受講費は理由に如何にかかわらず返金いたしませんので予めご了承ください.
4. キャンセルについて(受講費有料の方)
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※2023年8月31日迄にキャンセルを受領した場合:受講費(税込)の50%の金額をお支払いただきます.
※2023年9月1日以降にキャンセルを受領した場合:受講費(税込)の100%の金額をお支払いただきます.
5. 視聴にあたって
◇ 当ウェビナーの内容、テキスト、動画を録画・録音・画像等の無断キャプチャーし転載・無断使用を固く禁じます.
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受講登録ですが、2023年9月22日(金)17時予定通り締め切りました.
多数のお申込ありがとうございました.締切後の追加登録はできませんのでご了承下さい.
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